Um Dia (Mundial do Diabetes) ainda é pouco!

Eu toco tamborim há 15 anos.

Eu me formei em engenharia elétrica há 23 anos.

Conclui a primeira pós graduação há 20.

Eu fiz intercâmbio há 29 anos.

E há (quase) 15 recebi o diagnóstico do diabetes tipo 1.

Um ano e meio depois, criei meu Insulina Portátil e comecei a dividir por aqui minha convivência com esse tal e tudo que a educação em diabetes vem me ensinando.

Um dia depois do outro, fui entendendo que o diabetes não ia mudar quem eu sou.

Eu sou a Juliana que sonha.

Que gargalha.

Que adora purpurina.

Que também sente raiva.

Que se emociona.

Que adora o mar.

Que relaxa no balanço da rede.

Que ama planejar uma viagem.

E que, agora, também sabe aplicar insulina até enquanto anda na rua.

O diabetes não me parou…

Depois que ele chegou, os anos seguiram passando e as minhas conquistas seguiram se somando!

Há 9, tive a honra de tocar pro mestre Milton Bituca Nascimento cantar.

Há 6, consegui meu registro de jornalista.

Ainda em 2009, poucos meses depois de ser diagnosticada, comecei a construir uma das maiores usinas hidrelétricas do país.

Há 5 anos, lancei meu primeiro livro.

E comecei minha quarta pós graduação há quatro meses.

Tudo isso aconteceu porque eu tive apoio, carinho, colo e acesso!

Tive acesso à uma endócrino humana, tive acesso à informação de qualidade e à muita educação em saúde.

Tive acesso à tratamento, alimentação adequada, suporte sem preconceito no trabalho.

Entre tantos “mas você pode fazer isso tendo diabetes?”, minha resposta sempre foi um sim seguro e esclarecedor, mostrando que o diabetes não limita a gente.

O que limita uma pessoa com diabetes é a falta do que é seu por direito.

Em 1921 Frederick Banting e Charles Best mudaram o mundo e a vida dos diabéticos com a criação da insulina injetável.

Em 2023 ainda tem gente que morre porque não consegue o mínimo para sobreviver ao diagnóstico.

E enquanto isso acontecer, nossa voz tem que gritar por aí no Dia Mundial do Diabetes e em todos os outros.

Enquanto houver uma pessoa que ainda acredite que diabetes significa o cruel “a gente vai morrer disso mesmo”, nossa luta precisa seguir.

Eu tenho diabetes e o diabetes não me limita.

O diabetes não é uma sentença e não pode se tornar uma pela falta que o básico faz.

É preciso falar - muito! - sobre o diabetes.