Quanto custa uma vida?

Temos passado por situações aqui no Rio de Janeiro em que a saúde está rastejando. Falta atendimento, falta medicamento, falta atenção, falta leito, falta tudo. Falta do algodão ao respeito. A saúde do Rio está trazendo – ainda mais – o caos para a cidade. E sei que por todo o Brasil isso se repete.

Especificamente sobre o diabetes, quem depende do sistema público segue na briga com a justiça e as insistentes idas às unidades de atendimento para receber os insumos a que tem direito. E aí, quando não tem, quando “acabou e ainda não tem previsão de chegar”, entra o esquema de solidariedade e cumplicidade que cria um grande movimento de doações e trocas para tentar garantir que ninguém fique sem o que precisa, de tiras teste a agulhas e insulinas. Se é correto ou não, não me cabe julgar. Quando tenho a mais faço questão é de participar e dividir.

Eu sempre digo que é possível viver bem com diabetes. Acredito mesmo que seja assim. Mas também sei que só é assim quando a gente tem acesso à insulina, ao tratamento e à educação! Antes, quando tudo o que se tinha era reagente para urina e insulina animal, tentando imitar e proporcionar o que faltava no organismo, já se esperava evolução do cuidado e um mínimo controle. Hoje estamos em um tempo de glicosímetros que dão resultados em segundos, que mostram o tempo dentro da meta glicêmica esperada, de informação compartilhada, de conhecimento desenvolvido, de insulinas com diferentes modos de ação, de sensores, de sistemas de infusão contínuo de insulina. O fato é: de que adianta ter tanto no mercado, mas não ter nas mãos de quem precisa?

Por aqui se luta por mudanças nos protocolos de saúde, incluindo tratamentos mais eficazes e que promovem uma melhor qualidade de vida para as pessoas que convivem com o diabetes; por aqui se unem forças de especialistas e pacientes... Nos colocamos como iguais lutando uns pelos outros pela “universalidade, integralidade e equidade”, por saúde.

Não é possível que ainda se fale em complicações por falta de acesso a tratamento. Não é possível que se escute falar de fatalidades por falta de acesso a tratamento.
E não é possível que ainda existam países em que o acesso a saúde seja uma questão individual, ‘cada um que cuide do seu próprio umbigo’.

Nas últimas semanas ouvi, pelas redes sociais que nos conectam com o mundo, as histórias de dois jovens que não se conheciam, mas que tinham duas coisas em comum: o diabetes tipo 1 e o fato de morarem nos Estados Unidos. Ah, eles tinham mais uma coisa em comum: não conseguiam arcar com os custos da insulina. Lá, o preço da insulina é absurdo. Um frasco chega a custar entre 200 e 500 dólares... Realmente fica inviável pagar. Fica inviável sobreviver.

Existem movimentos e associações batalhando para tentar mudar as políticas de acesso a medicamentos e tratamento – e, como aqui, são incansáveis. Mas para aqueles dois jovens, não deu tempo. Eles perderam a briga por não terem acesso ao que garante a vida.
Morrer porque não conseguiram comprar insulina em função do alto custo é um absurdo! Não dá nem para imaginar o que deve ser saber que existe um tratamento que GARANTE a sua vida e não ter acesso a ele.

Seja onde for, isso é inaceitável. A vida de alguém jamais deveria estar acima de cifrões e interesses seja de quem for.
Agradeço por nunca ter me faltado nada: tratamento, informação, orientação, acolhimento.

Para essas famílias, deixo minha solidariedade.
Daqui, sigo com o desejo de mudança urgente, para que ninguém mais passe por isso, e me comprometo a contribuir, mesmo com um nó na garganta...